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Die neue Hautsache ist da!

Die Ausgabe 2/2024 wartet mit diesen Themen auf: rechtzeitige Erkennung von Psoriasis-Arthritis und die manchmal schwierige Abgrenzung zu Arthrose und rheumatoider Arthritis; ein Rückblick auf den IFPA-Kongress, wo die neusten Behandlungsmethoden und Erkenntnisse zu Psoriasis im Zentrum standen und ein persönlicher Bericht über die Vorzüge einer Ernährungsumstellung. Menschen mit Vitiligo erwartet ein ausführliches Interview und die Vorstellung des neuen Regionalgruppenleiters Vitiligo Nordwestschweiz.

Mitglieder finden die aktuellste Ausgabe ebenfalls im passwortgeschützten Bereich. Jetzt Mitglied werden

Regionalgruppentreffen

Das nächste Treffen der Regionalgruppe Vitiligo Nordwestschweiz findet am Montag, 4. November 2024, ab 18.30 Uhr im Restaurant Alte Post in Basel statt (direkt beim Bahnhof SBB).

Neue Mitglieder sowie Partnerinnen und Partner sind herzlich willkommen! Zur Anmeldung

Welt-Psoriasis-Tag im Zeichen der Familie

Das diesjährige Motto lautet: «Psoriasis und Familie», weil die Erkrankung sowohl für die Betroffenen als auch für ihre Liebsten eine Herausforderung sein kann. In der Schweiz finden mehrere WPD-Anlässe statt: Das Universitätsspital Basel lädt am 24. Oktober zu einer Online-Fachveranstaltung, an der auch Betroffene willkommen sind. Am 26. Oktober findet der «Zentralschweizer Haut-Tag» für das Publikum der Dermatology & Skin Care Clinic Buochs statt. Am 29. Oktober organisiert die Dermatologische Klinik des USZ einen Online-Anlass für Psoriasis-Betroffene, bei dem Niklaus Weiss die SPVG vorstellt. Ebenfalls am 29. Oktober finden der Publikumsanlass der Hochgebirgsklinik Davos und ein einstündiger Vortrag am Kantonsspital St. Gallen statt. Mehr erfahren

In eigener Sache: Die SPVG feiert 2024 ihr 50-Jahre-Jubiläum!

Die SPVG wurde im März 1974 als Schweizerische Psoriasis-Gesellschaft (SPG) gegründet. Vitiligo-Betroffene wurden erstmals 1992 aufgenommen. So kam das V dazu. Die treibenden Kräfte hinter der Gründungsversammlung vor 50 Jahren im Bahnhof Enge in Zürich waren Hans Wecker und Dr. rer. Pol. Jürg Barth. Lesen Sie unsere Vereinsgeschichte

Ihre Spende hilft!

Ihre Spende ist bei uns in guten Händen, denn wir haben alle das gleiche Ziel. Wir wollen die Lebensqualität von betroffenen Menschen mit Psoriasis oder Vitiligo stetig verbessern. Danke, dass Sie uns vertrauen! Danke, dass Sie spenden!

Aktualisierte Informationen zu Vitiligo

Auf unserer Website finden Sie umfassende aktualisierte Informationen zu den verschiedenen Formen der Vitiligo, darunter Ursachen, Symptome und Therapien. In der Hoffnung, unseren Mitgliedern und weiteren betroffenen oder interessierten Menschen damit einen Dienst zu erweisen. Ein weiterer Ansporn war der Welt-Vitiligo-Tag vom 25. Juni. Wie immer wurden unsere Einträge vom wissenschaftlichen Beirat geprüft. Diesmal geht unser grosser Dank an Professor Dr. med. Lars E. French, Klinikdirektor LMU Klinikum in München. Mehr lesen

Maturarbeit über Jugendliche mit Vitiligo

Francis Büchler widmet seine Maturarbeit den Schwierigkeiten und Herausforderungen von Jugendlichen mit Vitiligo. Als Selbstbetroffener will er anderen jungen Menschen mit der Hauterkrankung eine Stimme geben. Denn er ist überzeugt, dass der Stigmatisierung und der seelischen Gesundheit Betroffener immer noch viel zu wenig Beachtung geschenkt wird. Zum Interview